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南加州大学临床试验将世界一流的临床研究带到十大正规网堵平台的当地社区. 选择一个地点查看你所在地区的研究.

赭石卫生医疗中心
阳光海岸

十大正规网堵平台的Sippy Downs诊所距离十大正规网堵平台的主校区很近,步行即可到达, 并与阳光海岸附近的各种机构合作,提供一系列临床试验.

北布里斯班和摩顿湾

十大正规网堵平台的Morayfield诊所是一个专门的早期临床试验设施,跨度超过700米2 专门从事人类首次研究和过夜.

南岸临床试验中心
布里斯班

位于布里斯班南岸商业区的中心,交通便利,步行即可到达公共交通工具, 十大正规网堵平台最新的临床试验地点为当地人提供I期至IV期临床试验.

阳光海岸血液学和肿瘤诊所
阳光海岸血液学和肿瘤诊所

南加州大学临床试验与布德利姆的阳光海岸血液学和肿瘤学诊所合作, 为当地社区提供急需的癌症和血液疾病临床试验.

以下列出了USC临床试验完成的研究结果.

呼吸
协议数量 协议 结果可用?
205715 第三阶段, 随机, 双盲, 主动控制, 平行小组研究, 比较疗效, 固定剂量FF/UMEC/VI与固定剂量FF/VI双重组合的安全性和耐受性, 通过干粉吸入器每日一次,用于控制不充分的哮喘患者

媒体发布

结果可用

200812 第三阶段, 四周, 随机, 双盲研究比较“封闭”三联疗法(FF/UMEC/VI), “开放式”三联疗法(FF/VI + UMEC)和双联疗法(FF/VI)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD) 结果可用
rtb - 101 - 204 一个多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 3期研究旨在确定RTB101是否能预防与实验室确认的病原体相关的老年人症状性呼吸道疾病 结果等待
fbp - 001 聚维酮碘鼻喷雾剂(“纳舒定”)的I/II期研究,以调查健康志愿者的安全性和耐受性(第1阶段), 并调查其在普通感冒患者中的安全性和有效性(第二阶段). 结果等待
fbp - 002 一项聚维酮碘鼻喷雾剂(“纳舒定”)在自然环境下治疗普通感冒的安全性和有效性的III期研究. 结果等待
设备
协议数量 协议 结果可用?
流感- au - 1701 一项针对病毒培养和逆转录酶聚合酶链反应的ellume·实验室流感A+B试验和治疗流感A+B试验性能的前瞻性多中心研究. 结果等待
RESP16001 对呼吸道流感试验和实验室流感试验性能与逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)快速检测A/B流感的前瞻性多中心研究. 结果等待
气体- au - 1701 一项前瞻性多中心研究,对急性咽炎参与者中,ellume·实验室A组链球菌试验与培养快速检测A组链球菌的性能进行比较 结果等待
炎症性肠病
协议数量 协议 结果可用?
rpc01 - 3202 诱导研究#2 -第三阶段, 多中心, 随机, 双盲, 口服奥扎尼莫德诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的安慰剂对照研究 结果等待
gs -十大正规网堵平台- 419 - 3895 结合第三阶段, 双盲, 随机, 评价Filgotinib在中度至重度活动期克罗恩病患者缓解期诱导和维持中的疗效和安全性的安慰剂对照研究 结果等待
gs -十大正规网堵平台- 419 - 3896 一项评价菲戈替尼在克罗恩病患者中的安全性的长期推广研究 研究正在进行
GA29144 第三阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 评价依曲单抗作为中度至重度活动性克罗恩病患者诱导和维持治疗的疗效和安全性的多中心研究 研究正在进行
GA29145 一项开放标签的扩展和安全监测研究,研究对象为中度至重度活动期克罗恩病患者,之前纳入了etrolizumab iii期方案ga29144 研究正在进行
gs -十大正规网堵平台- 418 - 3898 结合阶段2 b / 3, 双盲, 随机, 评价Filgotinib在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者缓解期诱导和维持中的疗效和安全性的安慰剂对照研究 结果可用
gs -十大正规网堵平台- 418 - 3899 一项评估菲戈替尼对溃疡性结肠炎患者安全性的长期扩展研究 结果可用
Opthalmology
协议数量 协议 结果可用?
shp640 - 301 阶段3, 多中心, 随机, 双盲研究评价pvp -碘0 ..地塞米松0.1%)眼悬液与pvp碘和安慰剂治疗腺病毒性结膜炎的比较 结果可用
shp640 - 303 阶段3, 多中心, 随机, 双盲研究评价pvp -碘0 ..地塞米松0.1%)与安慰剂相比,眼悬液治疗细菌性结膜炎 结果可用
P2-868963_001 一个多中心, 未来的, 随机, 双-戴面具, 评估安全性的第二阶段研究, 耐受性, AG-86893治疗翼状胬肉疗效观察

初步的媒体发布

结果可用

心 & 心血管
协议数量 协议 结果可用?
1002-043 一个随机, 双盲, 安慰剂对照研究,评估苯培多酸(等-1002)对心血管疾病患者发生主要心血管事件的影响, 或者是高风险的, 心血管疾病患者不能耐受他汀类药物

初步的媒体发布

结果等待

1245-0167 第三阶段随机化, 双盲试验评估12周内每日1次emagliflozin 10mg与安慰剂治疗对运动能力和心力衰竭症状的影响, 射血分数保存型慢性心力衰竭(皇家保存型) 结果可用
1245-0168 第三阶段随机化, 双盲试验评估12周内每日1次emagliflozin 10mg与安慰剂治疗对运动能力和心力衰竭症状的影响, 射血分数(HFrEF)降低(imperial - reduced)的慢性心力衰竭患者

初步的媒体发布

结果可用

AROAPOC31001 一项评估安全性的单次和多次剂量递增的1期研究, 耐受性, ARO-APOC3在成年健康志愿者以及严重高甘油三酯患者和家族性乳糜细胞血症综合征患者中的药代动力学和药理学影响

研究正在进行

血液学
协议数量 协议 结果可用?
BIVV009-03 第三阶段关键, 非盲,评估bivv009对近期有输血史的原发性冷凝集素疾病患者的有效性和安全性的多中心研究 结果等待
BIVV009-04 阶段3, 随机, 双盲, 评估bivv009对无近期输血史的原发性冷凝集素疾病患者的疗效和安全性的安慰剂对照研究 研究正在进行
疫苗
协议数量 协议 结果可用?
V160-002 双盲, 随机, 安慰剂对照2 b阶段, 评价安全性的多中心研究, 耐受性, 2剂和3剂V160(巨细胞病毒[CMV]]疫苗方案对健康血清阴性妇女的疗效和免疫原性, 16至35岁 结果等待
FLU009 一项旨在确定候选流感疫苗MVA-NP+M1在18岁及以上成人中的疗效的2b期研究

初步的媒体发布

结果可用

P2-868963_001 一个多中心, 未来的, 随机, 双-戴面具, 评估安全性的第二阶段研究, 耐受性, AG-86893治疗翼状胬肉疗效观察

初步的媒体发布

结果可用

V199_04 一个阶段IIIb-IV, 多中心, 随机, 6个月至3岁以下儿童四倍小儿Afluria Junior反应性的开放标签研究, 三到九岁以下儿童在三个流感季节的Afluria Quad

研究正在进行

2019 ncov - 101 一个部分, 阶段1/2, 随机, 采用观察者-盲法研究评价a的安全性和免疫原性
在健康受试者中加入或不加入基质- m™佐剂的SARS-CoV-2重组刺突蛋白纳米颗粒疫苗

招聘结束,学习正在进行

V201_01 第2阶段,随机,观察者盲,抗原和佐剂
评价安全性和安全性的剂量范围临床研究
不同剂型mf59佐剂的免疫原性研究
四价亚单位灭活疫苗

结果等待

化妆品
协议数量 协议 结果可用?
MT14-AU18GBL208 二期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, MBA-P01治疗中重度眉间纹的剂量范围和开放标签扩展临床试验评价疗效和安全性 研究正在进行
MT14-AU18LCL209 阶段 , 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, MBA-P01治疗中重度外侧眦线的剂量范围和开放标签扩展临床试验评价疗效和安全性 研究正在进行
关节炎
协议数量 协议 结果可用?
zyn2 - cl - 005 一个第二阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多个中心, 评估ZYN002作为透皮凝胶给骨关节炎引起的膝关节疼痛患者的疗效和安全性的多剂量研究 结果等待
子- 001 一个随机, 双盲, 安慰剂对照研究:Swisse高强度深海磷虾油(Superba BOOST)对轻度至中度膝关节骨性关节炎的疗效和安全性 结果等待
癫痫
协议数量 协议 结果可用?
ZYN2-CL-03 一个第二阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 的多中心, 评估ZYN002作为透皮凝胶给部分发作性癫痫患者的安全性和有效性的多剂量研究, 合成经皮大麻二酚治疗癫痫(STAR 1) 结果等待
zyn2 - cl - 004 ZYN2-CL-03开放标签扩展研究评估ZYN002作为经皮凝胶用于部分发作性癫痫患者的长期安全性和有效性(STAR 2) 结果等待
饮食 & 代谢不耐症
协议数量 协议 结果可用?
nexvax2 - 1005 nexvax2在hla-dq2中的生物等效性研究.5个以上患有乳糜泻的成年人

媒体发布

结果等待

nexvax2 - 2006 hla-dq2的2期随机、双盲、安慰剂对照研究.5+成人腹腔疾病评估nexvax2对蒙面麸质食物刺激后症状的影响

研究关闭通知

结果等待

cdx6114 - 002 一个阶段1, 多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 评价药效学的交叉研究, 安全, 单次口服CDX-6114治疗苯丙酮尿症(PKU)的耐受性及药代动力学.

研究正在进行

神经系统
协议数量 协议 结果可用?
毫升- 004 er - 001 ml-004-er的一期开放标签交叉研究
在禁食和喂食条件下的成年人
健康的志愿者
结果等待
临床试验伙伴网站

南加州大学临床试验与合作网站进行独立的、专门的研究. 这些研究不是由南加州大学临床试验管理的. 如果您对其中一项研究感兴趣,请直接十大正规网堵平台本网站.

血管活性的研究小组

脚垫试验

腿部动脉疾病会导致走路时疼痛吗?

如果您超过18岁,并有外周动脉疾病(PAD)的症状,您可能有资格参加试验. Foot-PAD试验是在测试一种新的治疗PAD的方法,使用脚板肌肉刺激装置.

该试验将在18周内进行9次研究访问(包括行走测试), 血管功能测试和问卷调查)和日常家庭使用revtive踏板装置12周. 学员将获得用于支付考察访问的差旅费(每次不超过50美元), 一个免费的康复医疗教练设备,在试验结束后继续使用(RRP $550)和一个医疗筛查.

所有的学习预约都将在十大正规网堵平台Sippy Downs校园举行.

在这里注册您的兴趣.

协议的标题: Foot-PAD试验:一 平板肌刺激程序对步行能力的人 Peripheral Artery D疾病.

HREC批准: 查尔斯王子医院人类研究伦理委员会/南加州大学人类研究伦理委员会.

 

海岸联合护理-风湿病研究单位

想知道你是否有资格参加这些研究,请致电 风湿病学研究中心 on 07 5443 1033.

膝骨关节炎研究

十大正规网堵平台正在寻找志愿者:

  • 年龄在40到75岁之间吗
  • 被诊断为膝骨关节炎
  • 尽管使用了目前的药物治疗,膝盖还是持续疼痛吗

参加一项潜在的膝骨关节炎新疗法的临床试验.

这是一项为期5年的研究,在此期间,参与者将被要求定期到十大正规网堵平台的Maroochydore诊所进行现场访问.

了解更多信息或登记您的兴趣, 请致电07 5443 1033风湿病研究中心.

全称: 一个5年, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心研究评估疗效, LNA043与安慰剂对症状性膝骨关节炎患者关节内治疗方案的安全性和耐受性.

HREC批准: Bellberry人类研究伦理委员会

作为临床试验参与者,您的安全和舒适是十大正规网堵平台的首要任务. 十大正规网堵平台致力于在整个临床试验过程中向您提供信息, 所以你可以做出明智的决定来管理你的健康.

这包括:

  • 知情同意流程, 在你做出决定之前,所有相关信息都已提供给你.
  • 与你的健康服务提供者进行深入讨论的机会(例如, 全科医生或专家)以及进行试验的医学研究人员, 在你开始审判之前.
  • 可以随时离开临床试验, 如果你不想再参加试验,你没有义务继续参加试验.
  • 能够讨论执行的任何测试的结果.
  • 试验结束时的结果总结.

推荐十大靠谱网堵平台临床试验的常见问题

我应该向谁咨询临床试验是否适合我?

在决定是否参加之前, 你可能想和你的亲戚谈谈, 朋友或当地医生. 问任何你不明白或想知道更多的问题. 十大正规网堵平台会向您提供一份参与者信息表或同意书,告诉您有关研究项目的情况. 它解释了相关的测试和治疗. 了解其中涉及的内容将有助于你决定是否要参与这项研究. 参与研究是自愿的. 如果你不想参加,你可以不参加. 无论你是否参加,你都会得到最好的照顾.

我如何知道这些试验是正确进行和批准的?

在澳大利亚,所有涉及人类的研究都由一个名为人类研究伦理委员会(HREC)的独立小组进行审查。. USC开展的项目将根据《十大正规网堵平台》(2007)进行。. 本声明旨在保护同意参与人体研究的人员的利益.

什么是安慰剂,如果我服用安慰剂会发生什么?

安慰剂是一种没有任何有效成分的药物或没有任何医疗效益的程序. 它看起来像真的,但其实不是. 本研究项目旨在确保研究人员以公平合理的方式解释研究结果,避免研究医生或参与者过早下结论.

参与有什么好处?

十大正规网堵平台不能保证或承诺您将从临床研究中获得任何好处. 欲了解更多信息,请阅读 临床试验消费者指南.

试验是安全的? 人们常说试验是豚鼠实验?

药物治疗经常会产生副作用. 你可能没有, 某一特定临床试验所列的部分或全部疗效, 它们可能是温和的, 中度或重度. 如果你有任何这些副作用,或担心它们,和你的学习医生谈谈. 你的学习医生也会注意副作用.

万一出了问题怎么办?

如果您因研究项目而遭受任何伤害或并发症, 您应尽快与研究团队十大正规网堵平台十大正规网堵平台将协助您安排适当的医疗. 如果你有资格 医疗保险, 你可以接受任何需要的治疗来治疗损伤或并发症, 免费的, 作为澳大利亚公立医院的公立病人.

我是要付费参加还是会得到报酬?

参与一个研究项目不需要额外的费用, 你也不会得到报酬. 所有的药物, 研究项目所需的测试和医疗服务将免费提供给您. 您可以报销任何合理的旅行, 停车, 与研究项目访问相关的餐费和其他费用.

如果我改变主意参加呢?

参与任何研究项目都是自愿的. 如果你不想参加,你可以不参加. 如果你决定参加,后来又改变主意, 您可以在任何阶段自由退出该项目.

更多的信息

国家卫生和医学研究理事会以及工业和科学部制定了一项 临床试验消费者指南, 为消费者提供临床试验的一般信息, 卫生保健提供者, 研究人员和行业.

这一信息已得到澳大利亚消费者健康论坛的许可.

成立于2014年, 南加州大学临床试验是合乎道德的, 横跨一系列治疗领域的专家研究. 在公共场所与合格的执业医师网络合作, 私人和独立执业, 十大正规网堵平台的目标是在阳光海岸建立一个临床研究中心, 布里斯班和莫尔顿湾地区, 增加临床医生和患者的治疗选择.

指病人

十大正规网堵平台鼓励所有试验参与者与他们的转诊医生保持定期访问, 并致力于及时和有效地分享进展报告和健康成果.

讨论患者的资格或更多信息,请 十大正规网堵平台.

与十大正规网堵平台合作

每项临床试验都需要一个专家和坚定的团队,包括:

  • 的首席研究员, 谁对审判的进行负责, 所有参与者的招募和安全
  • 研究员(s), 谁具有医学上的资格并向主要研究人员提供医疗支持和专门知识
  • 接受过临床研究培训的临床研究协调员(来自护理人员), 科学, 制药或健康相关背景),并提供项目管理, 招聘及行政支援

十大正规网堵平台欢迎有经验或专攻特定治疗领域的医学合格个人表达兴趣, 有兴趣参与临床试验. 南加州大学临床试验可以提供完整的GCP培训和认证(在线),并满足任何其他临床试验培训需求.

如果您是临床试验专业人员、协调员或实习生,请 取得十大正规网堵平台 表达你对与十大正规网堵平台合作的兴趣.

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